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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒前S1(PreS1)抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)血清总三碘甲状腺原氨酸(TT3)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒; 48人份/盒
产家 苏州新波生物技术有限公司苏州新波生物技术有限公司
适用范围 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。用于人血清中总三碘甲状腺原氨酸(TT3)含量的定量测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品主要组成:抗-PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒组成:1、总三碘甲状腺原氨酸参考标准品:共六瓶,液体,每瓶1ml。A:0ng/ml,B:0.72ng/ml,C:1.43ng/ml,D:3.12ng/ml,E:7.80ng/ml,F:15.6ng/ml。1ng/ml=1.538nmol/L。2、铕标记三碘甲状腺原氨酸(冻干品)一瓶3、浓缩洗液(25 ×)(50ml)一瓶;4、增强液(50ml) 一瓶;5、总三碘甲状腺原氨酸分析缓冲液(50ml) 一瓶;6、包被反应板(96孔)一块;7、封片三片。
用途 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 用于人血清中总三碘甲状腺原氨酸(TT3)含量的定量测定。
结构及其组成 产品主要组成:抗-PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书
使用方法
产品特点
注意事项

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