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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒前S1(PreS1)抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)血清游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒; 48人份/盒96人份或48人份/盒
产家 苏州新波生物技术有限公司苏州新波生物技术有限公司
适用范围 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。该产品用于定量检测人血清中的FT4含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品主要组成:抗-PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。
结构及其组成 产品主要组成:抗-PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书 试剂盒组成:1.包被有T4-蛋白复合物的96/48孔板:一块。2.铕(Eu3+)标记的抗T4单克隆抗体(铕标记):一瓶,1.0ml3.校准品(A、B、C、D、E、F):一套,1.0ml/瓶(冻干品)4.浓缩洗液:一瓶,40ml5.增强液:一瓶,30ml6.分析缓冲液:一瓶,40ml7.吸头:20支8.说明书:一份
使用方法
产品特点
注意事项

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