| 器械名称 | 乙型肝炎病毒前S1(PreS1)抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 游离前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法)Diagnostic Kit for the Quantitative Determination of Free Prostate-specific Antigen(Time-resolved Imm |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒; 48人份/盒 | 96人份/盒，48人份/盒 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 | 用于定量检测人血清中fPSA的含量 |
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| 产品说明 | 产品主要组成：抗－PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。 | |
| 结构及其组成 | 产品主要组成：抗－PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书 | 抗-fPSA包被的微孔板、铕离子标记的抗-fPSA和fPSA校准品及其它试剂组成。产品有效期：2～8℃保存，自生产日期起12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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