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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒前S1(PreS1)抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)全自动样本前处理系统
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒; 48人份/盒EFFICUTA
产家 苏州新波生物技术有限公司苏州新波生物技术有限公司
适用范围 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。样本前处理系统供医疗机构在进行各类时间分辨荧光免疫分析实验时,进行样本的加样、孵育、振荡和洗板处理。

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说明书对比
产品说明 产品主要组成:抗-PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 全自动样本前处理系统由三座标运动模块、加样模块、微孔板洗涤模块、恒温振荡模块、液位检测模块和单片机控制模块构成;基本参数:加样范围10-200μl;10μl≤X≤50μl时,相对误差≤±10%;50μl≤X≤100μl和100μl≤X≤200μl时,相对误差≤±3%;加样精确度:CV≤2.5%(在100μl下检测);洗液终残留量≤6μl/孔;温育板设定温度的准确度≤±2℃;温度波动≤±2℃;振荡频率与误差:11Hz±2Hz;振荡时间与误差:40±2min;液位检测分辨率:≤20μl;具有检测和报警功能;洗
用途 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。
结构及其组成 产品主要组成:抗-PreS1包被板、阳性对照、阴性对照、酶标工作液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜、说明书
使用方法
产品特点
注意事项

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