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基本资料对比
器械名称 苏州新波 乙型肝炎病毒前S1(PreS1)抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)IgG抗A(B)抗体检测试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒;48人份/盒20人份/盒
产家 苏州新波生物技术有限公司深圳市伯劳特生物制品有限公司
适用范围 该产品用于血清中HBV PreS1抗原的定性检测。本试剂仅用于ABO血型系统IgG抗A(B)抗体效价测定。本试剂盒是传统抗人球蛋白法基础上改进的孕妇血清IgG抗A(B)半定量快速检测方法,通过测定IgG抗A(B)效价的高低,筛查新生儿溶血病。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于血清中HBV PreS1抗原的定性检测。
结构及其组成 包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。 主要组成成份:a)裂解液:0.17%二硫苏糖醇,8ml×1瓶;b)A型红细胞悬液:5% A型红细胞,8ml×1瓶c)B型红细胞悬液:5% B型红细胞,8ml×1瓶;d)抗人IgG抗体:羊抗人IgG抗体(1mg/ml),16ml×1瓶e)洗涤液:0.9%氯化钠 ,25ml×4瓶 f)10%聚乙二醇4000,16ml×1瓶;g) 操作说明书,1份产品有效期:在2-8℃避光保存,有效期3个月。
使用方法 该产品用于血清中HBV PreS1抗原的定性检测。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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