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基本资料对比
器械名称 苏州新波 乙型肝炎病毒前S1(PreS1)抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒;48人份/盒
产家 苏州新波生物技术有限公司苏州新波生物技术有限公司
适用范围 该产品用于血清中HBV PreS1抗原的定性检测。该产品适用于丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪,用于检测人体血清中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒组成:FT3铕标记物,1瓶,0.5mL:标记物溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl眼缓冲液中(pH7.8),并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂;抗体,1瓶,0.5mL:抗体溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl盐缓冲液中(pH7.8),并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂;FT3缓冲液,2瓶,各30mL:Tris-HCl盐缓冲液中(pH7.4)含有牛血清白蛋白、牛球蛋白、土温40、ANS、惰性红色染料,并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂;浓缩洗液,1瓶,40mL:Tris-HCl缓冲液(pH7.8)中含有土温20,并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂;增强液,1瓶,30mL:增强液中含有TritonX-1
用途 该产品用于血清中HBV PreS1抗原的定性检测。 该产品适用于丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪,用于检测人体血清中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)含量。
结构及其组成 包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于血清中HBV PreS1抗原的定性检测。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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