器械名称 | 苏州新波 乙型肝炎病毒前S1(PreS1)抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 支原体培养鉴定药敏试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒;48人份/盒 | 20人份/盒 |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
适用范围 | 该产品用于血清中HBV PreS1抗原的定性检测。 | 本产品用于人体泌尿素生殖道支原体UU和MH分离培养、鉴定以及临床常用的10种抗生素的药敏测定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 该产品用于血清中HBV PreS1抗原的定性检测。 | |
结构及其组成 | 包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 本产品由基础液、药敏试验板、无菌洗嘴、矿物油、药敏试验报告签、说明书等组成。 |
使用方法 | 该产品用于血清中HBV PreS1抗原的定性检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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