| 器械名称 | 苏州新波 乙型肝炎病毒前S1(PreS1)抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒；48人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于血清中HBV PreS1抗原的定性检测。 | 本试剂盒应用双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法(TRIFMA),用于体外人血清或血浆样本中丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)总抗体的定性检测。仅供体外诊断用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于血清中HBV PreS1抗原的定性检测。 | |
| 结构及其组成 | 包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组分包括：HCV抗原包被微孔板、生物素标记HCV抗原冻干品、Eu标记的链亲和素和抗-HCV阴、阳性对照及其它试剂。产品有效期：2~8℃保存,自生产日期起12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于血清中HBV PreS1抗原的定性检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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