| 器械名称 | 苏州新波 乙型肝炎病毒前S1(PreS1)抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法) | 镁诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒；48人份/盒 | R1:6Ⅹ58ml，R2:6Ⅹ59ml;R1:6Ⅹ112ml，R2:6Ⅹ115ml. |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 德国罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于血清中HBV PreS1抗原的定性检测。 | 用于检测人体血清、血浆及尿标本中的镁 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于血清中HBV PreS1抗原的定性检测。 | |
| 结构及其组成 | 包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本试剂盒由R1和R2组成。R1：缓冲液/EGTA、TRIS缓冲液、EGTA、防腐剂。R2：钼蓝、去污剂、防腐剂。配套使用罗氏、日立生化分析仪。 |
| 使用方法 | 该产品用于血清中HBV PreS1抗原的定性检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。