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基本资料对比
器械名称 苏州新波 乙型肝炎病毒前S1(PreS1)抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)抗核抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 96人份/盒;48人份/盒48人份/盒,60人份/盒,240人份/盒
产家 苏州新波生物技术有限公司伯乐公司
适用范围 该产品用于血清中HBV PreS1抗原的定性检测。本试剂盒采用经典的间接荧光法,在临床医学上用于体外半定量检测人细胞核(ANA)的自身抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于血清中HBV PreS1抗原的定性检测。
结构及其组成 包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。 R1 底物载片 C1 阳性对照:此对照为人血清,含特定活性的自身抗体,1%的小牛血清,0.1%的叠氮化钠。 C0 阴性对照:含人血清, R2荧光素结合抗血清(FITC):荧光标记的抗人免疫球蛋白,1%小牛血清,0.1%叠氮钠。R3 封片胶 R4 PBS缓冲液粉剂:这种PBS缓冲液由二价磷酸盐,一价磷酸盐和氯化钠构成。 R5染色液:含0.1%叠氮化钠。 印迹纸条。产品有效期:储存于2-8摄氏度条件下,产品有效期为1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于血清中HBV PreS1抗原的定性检测。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阳性对照、阴性对照、自封袋、200uL吸头、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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