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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒前C区/BCP区突变检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)乙型肝炎病毒表面抗体定量检测试剂盒(免疫荧光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 10人份/盒96人份/盒
产家 中山大学达安基因股份有限公司中山大学达安基因股份有限公司
适用范围 该产品用于检测临床乙肝病人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒(HBV)前C区ntA1896(nt1896G→A)、ntA1899(nt1899G→A),C基因启动子(BCP)区ntT1762/A1764(nt1762A→T、nt1764G→A)联合突变。用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)含量的定量测定。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 单管单人份规格试剂:PCR试剂:DNA提取液、DNA浓缩液、HBV preC/BCP突变PCR反应管、HBV preC/BCP突变阳性质控品、HBVpreC/BCP突变阴性质控品,反向点杂交试剂:杂交液Ⅰ浓缩液、杂交液Ⅱ浓缩液、溶液Ⅰ、溶液Ⅱ浓缩液、溶液Ⅲ、溶液Ⅳ、杂交膜条。大包装规格试剂:PCR试剂:DNA提取液、DNA浓缩液、HBV preC/BCP突变PCR反应液、HBVpreC/BCP突变酶系、HBV preC/BCP突变阳性质控品、HBVpreC/BCP突变阴性质控品,反向点杂交试剂:杂交液Ⅰ浓 乙肝表面抗体(HBsAb)定标品:含HBsAb、BSA的Tris-HCl稀释液;铕标记抗原(冻干品):铕标记的HBsAg、含BSA的Tris-HCl稀释液;浓缩洗液(25×):Tris-HCl、Tween 20;增强液:β-NTA、TOPO;分析缓冲液:Tris-HCl、BSA;包被反应板:包被有HBsAg;说明书。产品有效期:本试剂盒保存于2-8℃,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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