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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒基因分型诊断试剂盒(PCR荧光法)尿酸测定试剂盒(尿酸酶比色法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 32人份/盒干粉:20×6.5ml;20×18ml;10×50ml
产家 上海复星长征医学科学有限公司上海复星长征医学科学有限公司
适用范围 用于体外定量检测血清或者血浆等样本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA。供医疗机构用于体外检测血清或血浆中尿酸的浓度,作辅助诊断用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 1.试剂盒A(核酸提取试剂):裂解液,蛋白酶,结合液,磁珠悬液,洗液A,洗液B,洗脱液。2.试剂盒B(核酸扩增试剂):荧光HBV反应液A,荧光HBV反应液B,对照品(阴性对照,强阳性对照,弱阳性对照,内对照),系列标准品(S8、S6、S4和S2)。产品有效期:试剂盒A:2℃-8℃保存,有效期12个月。试剂盒B:-18℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于体外定量检测血清或者血浆等样本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA。
结构及其组成 1.试剂盒A(核酸提取试剂):裂解液,蛋白酶,结合液,磁珠悬液,洗液A,洗液B,洗脱液。2.试剂盒B(核酸扩增试剂):荧光HBV反应液A,荧光HBV反应液B,对照品(阴性对照,强阳性对照,弱阳性对照,内对照),系列标准品(S8、S6、S4和S2) 4-氨基安替比林、尿酸酶、亚铁氰化钾、2-羟基-3,5-二氯苯磺酸、过氧化物酶、磷酸盐缓冲液。产品有效期:26个月。附件:产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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