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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒基因分型诊断试剂盒(PCR荧光法)甘油三酯试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 32人份/盒2231820/2231850/2231870:R1:4×50mL、R2:2×25mL
产家 上海复星长征医学科学有限公司上海复星长征医学科学有限公司
适用范围 用于体外定量检测血清或者血浆等样本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA。该产品适用于体外定量测定人血清或血浆中甘油三酯的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 1.试剂盒A(核酸提取试剂):裂解液,蛋白酶,结合液,磁珠悬液,洗液A,洗液B,洗脱液。2.试剂盒B(核酸扩增试剂):荧光HBV反应液A,荧光HBV反应液B,对照品(阴性对照,强阳性对照,弱阳性对照,内对照),系列标准品(S8、S6、S4和S2)。产品有效期:试剂盒A:2℃-8℃保存,有效期12个月。试剂盒B:-18℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 该产品为液体双试剂。主要成分: 试剂1(R1):ATP 0.70mmol/L; EDTA 10mmol/L;DHBS
用途 用于体外定量检测血清或者血浆等样本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA。 该产品适用于体外定量测定人血清或血浆中甘油三酯的浓度。
结构及其组成 1.试剂盒A(核酸提取试剂):裂解液,蛋白酶,结合液,磁珠悬液,洗液A,洗液B,洗脱液。2.试剂盒B(核酸扩增试剂):荧光HBV反应液A,荧光HBV反应液B,对照品(阴性对照,强阳性对照,弱阳性对照,内对照),系列标准品(S8、S6、S4和S2) 该产品为液体双试剂。主要成分: 试剂1(R1):ATP 0.70mmol/L; EDTA 10mmol/L;DHBS1.88mmol/L;Mg2 12.5mmol/L; 甘油激酶 ≥1250U/L;甘油磷酸氧化酶 ≥5000U/L;脂酶 ≥1250U/L;缓冲液100mmol/L。试剂2(R2):4-氨基安替比林 2.0mmol/L;过氧化物酶 ≥750U/L; E
使用方法
产品特点
注意事项

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