| 器械名称 | 乙型肝炎病毒基因分型诊断试剂盒(PCR荧光法) | 科信 游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 32人份/盒 | 48人份／盒，96人份／盒 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测血清或者血浆等样本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA。 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 1.试剂盒A(核酸提取试剂)：裂解液,蛋白酶,结合液,磁珠悬液,洗液A,洗液B,洗脱液。2.试剂盒B(核酸扩增试剂)：荧光HBV反应液A,荧光HBV反应液B,对照品(阴性对照,强阳性对照,弱阳性对照，内对照),系列标准品(S8、S6、S4和S2)。产品有效期：试剂盒A:2℃-8℃保存，有效期12个月。试剂盒B:-18℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：FT4校准品一套：6瓶分别为A：0、B：3.0pmol/L、C：6.4pmol/L、D：11.4pmol/L、E：27.1pmol/L、F：67.2pmol/L；抗-T4包被板：48人份/盒，96人份/盒；HRP-FT4：1瓶(红色溶液)；发光底物A液：1瓶(含鲁米诺)；发光底物B液：1瓶(含H2O2)；浓缩洗液：10ml/瓶。 |
| 用途 | 用于体外定量检测血清或者血浆等样本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA。 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 |
| 结构及其组成 | 1.试剂盒A(核酸提取试剂)：裂解液,蛋白酶,结合液,磁珠悬液,洗液A,洗液B,洗脱液。2.试剂盒B(核酸扩增试剂)：荧光HBV反应液A,荧光HBV反应液B,对照品(阴性对照,强阳性对照,弱阳性对照，内对照),系列标准品(S8、S6、S4和S2) | FT4校准品一套：6瓶分别为A：0、B：3.0pmol/L、C：6.4pmol/L、D：11.4pmol/L、E：27.1pmol/L、F：67.2pmol/L；抗-T4包被板：48人份/盒，96人份/盒；HRP-FT4：1瓶(红色溶液)；发光底物A液：1瓶(含鲁米诺)；发光底物B液：1瓶(含H2O2)；浓缩洗液：10ml/瓶。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 | |
| 注意事项 |
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