| 器械名称 | 乙型肝炎病毒基因分型诊断试剂盒(PCR荧光法) | N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 32人份/盒 | 96人份/盒，48人份/盒 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测血清或者血浆等样本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA。 | 该试剂盒与本公司生产的化学发光免疫分析仪配套使用，定量测定人血清、血浆中的N末端B型脑钠肽前体的含量。 |
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| 产品说明 | 1.试剂盒A(核酸提取试剂)：裂解液,蛋白酶,结合液,磁珠悬液,洗液A,洗液B,洗脱液。2.试剂盒B(核酸扩增试剂)：荧光HBV反应液A,荧光HBV反应液B,对照品(阴性对照,强阳性对照,弱阳性对照，内对照),系列标准品(S8、S6、S4和S2)。产品有效期：试剂盒A:2℃-8℃保存，有效期12个月。试剂盒B:-18℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于体外定量检测血清或者血浆等样本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA。 | |
| 结构及其组成 | 1.试剂盒A(核酸提取试剂)：裂解液,蛋白酶,结合液,磁珠悬液,洗液A,洗液B,洗脱液。2.试剂盒B(核酸扩增试剂)：荧光HBV反应液A,荧光HBV反应液B,对照品(阴性对照,强阳性对照,弱阳性对照，内对照),系列标准品(S8、S6、S4和S2) | NT-proBNP包被板 1块NT-proBNP酶结合物 1瓶NT-proBNP校准品，浓度分别为0，40，200，1000，5000，20000 pg/mL 6瓶浓缩洗液 1瓶发光液A 1瓶发光液B 1瓶说明书 1份盖板膜 2片不同批号试剂盒各组份不能互换使用。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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