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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒基因分型诊断试剂盒(PCR荧光法)便隐血(FOB)检测试纸(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 32人份/盒1人份/袋
产家 上海复星长征医学科学有限公司重庆奥创生物技术开发有限责任公司
适用范围 用于体外定量检测血清或者血浆等样本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA。快速定性检测人大便中的微量血红蛋白(Hb),用于下消化道出血的早期辅助诊断。

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说明书对比
产品说明 1.试剂盒A(核酸提取试剂):裂解液,蛋白酶,结合液,磁珠悬液,洗液A,洗液B,洗脱液。2.试剂盒B(核酸扩增试剂):荧光HBV反应液A,荧光HBV反应液B,对照品(阴性对照,强阳性对照,弱阳性对照,内对照),系列标准品(S8、S6、S4和S2)。产品有效期:试剂盒A:2℃-8℃保存,有效期12个月。试剂盒B:-18℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于体外定量检测血清或者血浆等样本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA。
结构及其组成 1.试剂盒A(核酸提取试剂):裂解液,蛋白酶,结合液,磁珠悬液,洗液A,洗液B,洗脱液。2.试剂盒B(核酸扩增试剂):荧光HBV反应液A,荧光HBV反应液B,对照品(阴性对照,强阳性对照,弱阳性对照,内对照),系列标准品(S8、S6、S4和S2) 该产品主要由由硝酸纤维素膜、样品垫、吸水垫及其支持物等组成。包装组成:便隐血(FOB)检测试纸、干燥剂、粪便收集管(适用于测试卡)等。储存条件及有效期:于 4-30℃避光保存,不得冻存,有效期为24个月。
使用方法
产品特点
注意事项

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