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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒基因分型诊断试剂盒(PCR荧光法)复星长征 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 32人份/盒48人份/盒、96人份/盒
产家 上海复星长征医学科学有限公司上海复星长征医学科学有限公司
适用范围 用于体外定量检测血清或者血浆等样本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(HbeAb/抗-HBe)。

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说明书对比
产品说明 1.试剂盒A(核酸提取试剂):裂解液,蛋白酶,结合液,磁珠悬液,洗液A,洗液B,洗脱液。2.试剂盒B(核酸扩增试剂):荧光HBV反应液A,荧光HBV反应液B,对照品(阴性对照,强阳性对照,弱阳性对照,内对照),系列标准品(S8、S6、S4和S2)。产品有效期:试剂盒A:2℃-8℃保存,有效期12个月。试剂盒B:-18℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 主要组成成分:包被抗体微孔板:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);酶标记抗体工作液:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、辣根过氧化物酶;抗-HBe阳性对照:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);抗-HBe阴性对照:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)ELISA检测为阴性的正常人混合血清;中和e抗原:基因重组乙型肝炎病毒e抗原(HBsAg);浓缩洗涤液:Tris缓冲液(pH 7.2±0.2)、吐温3mmol/L;TMB显色液B:四甲基联苯胺(TMB)
用途 用于体外定量检测血清或者血浆等样本中乙型肝炎病毒(HBV)DNA。 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(HbeAb/抗-HBe)。
结构及其组成 1.试剂盒A(核酸提取试剂):裂解液,蛋白酶,结合液,磁珠悬液,洗液A,洗液B,洗脱液。2.试剂盒B(核酸扩增试剂):荧光HBV反应液A,荧光HBV反应液B,对照品(阴性对照,强阳性对照,弱阳性对照,内对照),系列标准品(S8、S6、S4和S2) 主要组成成分:包被抗体微孔板:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);酶标记抗体工作液:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、辣根过氧化物酶;抗-HBe阳性对照:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);抗-HBe阴性对照:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)ELISA检测为阴性的正常人混合血清;中和e抗原:基因重组乙型肝炎病毒e抗原(HBsAg);浓缩洗涤液:Tris缓冲液(pH 7.2±0.2)、吐温3mmol/L;TMB显色液B:四甲基联苯胺(TMB)
使用方法 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(HbeAb/抗-HBe)。请在医师的指导下使用该产品。

产品特点 主要组成成分:包被抗体微孔板:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);酶标记抗体工作液:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、辣根过氧化物酶;抗-HBe阳性对照:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe);抗-HBe阴性对照:乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)ELISA检测为阴性的正常人混合血清;中和e抗原:基因重组乙型肝炎病毒e抗原(HBsAg);浓缩洗涤液:Tris缓冲液(pH 7.2±0.2)、吐温3mmol/L;TMB显色液B:四甲基联苯胺(TMB)
注意事项
 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

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