| 器械名称 | 乙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒(PCR荧光法) | 肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 32人份/盒 | 20人份/盒;40人份/盒 |
| 产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人血清、血浆样本中的乙型肝炎病毒(HBV)基因分型(B和C型)。 | 该试剂盒采用金标免疫渗滤分析原理定性测定人血清中的肺炎支原体IgG抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 核酸提取液、HBV B型反应混合液、HBV C型反应混合液、Taq酶、HBV B型阳性对照品(C型阴性对照)、HBV C型阳性对照品(B型阴性对照)。产品有效期：-20℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测板： 包被有MP抗原、羊抗鼠IgG抗体 金标液： 胶体金标记的鼠抗人IgG单抗、1%BSApH7.4Tris-HCl溶液(稀释液) 洗涤液： 0.5％BSA pH7.4 Tris-HCl溶液和0.25％TritonX-100产品有效期：2～8℃冷藏，有效期为10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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