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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒(PCR荧光法)梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 32人份/盒40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
产家 艾康生物技术(杭州)有限公司艾康生物技术(杭州)有限公司
适用范围 用于体外定性检测人血清、血浆样本中的乙型肝炎病毒(HBV)基因分型(B和C型)。该产品用于定性检测血清/血浆中是否含有梅毒抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 核酸提取液、HBV B型反应混合液、HBV C型反应混合液、Taq酶、HBV B型阳性对照品(C型阴性对照)、HBV C型阳性对照品(B型阴性对照)。产品有效期:-20℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 主要组成成分:塑料片材、包被了梅毒重组抗体的硝酸纤维素膜、包被了梅毒重组抗体胶体金结合物的聚酯纤维素膜、滤纸、玻璃纤维。产品有效期:4-30℃,阴凉避光干燥储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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