| 器械名称 | 乙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) | 糖类抗原19-9定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 10人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人血清或血浆样本中人乙型肝炎病毒(HBV)，以及B、C、D型乙型肝炎病毒基因。 | 该产品用于定量检测血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 单管单人份产品：PCR试剂：DNA提取液、DNA浓缩液、HBV分型PCR反应管、HBV分型阳性质控品、HBV分型阴性质控品，反向点杂交试剂：杂交液I浓缩液、杂交液II浓缩液、溶液I、溶液II浓缩液、溶液III、溶液IV、杂交膜条；大包装规格试剂：PCR试剂：DNA提取液、DNA浓缩液、HBV分型PCR反应液、HBV分型酶系、HBV分型阳性质控品、HBV分型阴性质控品，反向点杂交试剂：杂交液I浓缩液、杂交液II浓缩液、溶液I、溶液II浓缩液、溶液III、溶液IV、杂交膜条。 | 产品组成： 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、校准品：六瓶、质控品：2瓶。产品有效期：保存于2-8℃干燥环境下避光,防止冷冻,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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