| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 新波 血清促甲状腺激素(TSH)诊断试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份或48人份/盒 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定性测定血清样本中的乙型肝炎病毒核心抗体。 | 该产品用于定量检测人血清中的TSH含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：1．包被有抗人TSH单抗的96/48孔板：一块；2．铕(Eu3+)标记的抗TSH单抗(铕标记)：一瓶，1.5 ml；3．校准品(A、B、C、D、E、F )：一套，1.5 ml/瓶；4．浓缩洗液：一瓶，40ml；5．增强液：一瓶，30ml；6．分析缓冲液：一瓶，30ml；7．吸头：20支；8．说明书：一份。 | |
| 用途 | 该产品用于定量检测人血清中的TSH含量。 | |
| 结构及其组成 | 产品主要组成：(1) 阳性对照：1瓶(1ml)；(2) 阴性对照：1瓶(1ml)；(3) 铕标记物：1瓶(0.2ml)；(4) 中和抗原：2瓶(3.0ml×2) ； (5) 浓缩洗液：1瓶(40ml)；(6) 铕标记稀释液：1瓶(20ml)；(7) 微孔反应板：一块(12×8，包被有抗-HBc的单克隆抗体)；(8) 增强液：1瓶(20ml)；(9) 封片：3片(封板用)(10) 说明书：1份。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：1．包被有抗人TSH单抗的96/48孔板：一块；2．铕(Eu3+)标记的抗TSH单抗(铕标记)：一瓶，1.5 ml；3．校准品(A、B、C、D、E、F )：一套，1.5 ml/瓶；4．浓缩洗液：一瓶，40ml；5．增强液：一瓶，30ml；6．分析缓冲液：一瓶，30ml；7．吸头：20支；8．说明书：一份。 |
| 使用方法 | 该产品用于定量检测人血清中的TSH含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒组成：1．包被有抗人TSH单抗的96/48孔板：一块；2．铕(Eu3+)标记的抗TSH单抗(铕标记)：一瓶，1.5 ml；3．校准品(A、B、C、D、E、F )：一套，1.5 ml/瓶；4．浓缩洗液：一瓶，40ml；5．增强液：一瓶，30ml；6．分析缓冲液：一瓶，30ml；7．吸头：20支；8．说明书：一份。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。