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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)鳞状细胞癌相关抗原(SCC)定量测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒96人份/盒
产家 苏州新波生物技术有限公司北京华科泰生物技术有限公司
适用范围 本试剂盒用于定性测定血清样本中的乙型肝炎病毒核心抗体。该产品检测人血清中鳞状细胞癌相关抗原(SCC)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品主要组成:(1) 阳性对照:1瓶(1ml);(2) 阴性对照:1瓶(1ml);(3) 铕标记物:1瓶(0.2ml);(4) 中和抗原:2瓶(3.0ml×2) ; (5) 浓缩洗液:1瓶(40ml);(6) 铕标记稀释液:1瓶(20ml);(7) 微孔反应板:一块(12×8,包被有抗-HBc的单克隆抗体);(8) 增强液:1瓶(20ml);(9) 封片:3片(封板用)(10) 说明书:1份。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 固相载体(1块,96孔/块):SCC单克隆抗体(生物学来源:小鼠腹水)包被微孔板;校准品(6瓶,0.5mL/瓶):系列浓度SCC抗原,浓度为:0、 1、1.5、 2.5、 3.5、 5ng/mL;标记物(1瓶,16mL/瓶):HRP标记的SCC单克隆抗体(生物学来源:小鼠腹水);温育液(1瓶,2mL/瓶):PB缓冲液;化学发光底物A(1瓶,6mL/瓶),化学发光底物B(1瓶,6mL/瓶):鲁米诺、双氧水;浓缩洗涤液(1瓶,20mL/瓶):Tween20;说明书1份。产品有效期:在2~8℃下储存,有效期12
使用方法
产品特点
注意事项

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