| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(免疫荧光法) | 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)的定性测定。 | 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)含量的定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 阴性对照品，阳性对照品(分别为阳性对照1，阳性对照2，阳性对照3，阳性对照4，阳性对照5)，乙肝核心抗体(抗-HBc)试剂铕标记物(冻干品)，浓缩洗液(25×)，增强液，分析缓冲液，包被反应板，说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 乙肝表面抗原(HBsAg)定标品A-F，HBsAg，含BSA的Tris-HCl稀释液；铕标记抗体(冻干品)： 铕标记的HBsAg单克隆抗体、含BSA的Tris-HCl稀释液；浓 缩洗液(25×)：Tris-HCl、Tween 20；增强液：β-NTA、 TOPO ；分析缓冲液：Tris-HCl、BSA；包被反应板： HBsAg单克隆抗体包被。产品有效期：2-8℃保存，有效期 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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