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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名:TMB抗-HBc)上海科华 C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒(免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒R1:3×20ml,R2:3×5ml,校准品a~e:5×0.5ml R1:2×30ml,R2:1×15ml,校准品a~e:5×0.5ml
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 该产品用于检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc),用于临床乙型肝炎病毒感染的辅助诊断。该产品用于测定人血清中CRP的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组成: R1:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),Thesit、PEG、NaN3; R2:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3; 校准品:正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),加入CRP纯化抗原,含防腐剂。
用途 该产品用于测定人血清中CRP的含量。
结构及其组成 微孔反应板,酶结合物,阳性对照,阴性对照,洗涤液,显色剂A,显色剂B,终止液,封片,说明书。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒组成: R1:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),Thesit、PEG、NaN3; R2:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3; 校准品:正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),加入CRP纯化抗原,含防腐剂。
使用方法 该产品用于测定人血清中CRP的含量。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂盒组成: R1:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),Thesit、PEG、NaN3; R2:Tris-HCL缓冲液(PH7.4),羊抗人C-反应蛋白抗体、NaN3; 校准品:正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),加入CRP纯化抗原,含防腐剂。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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