器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名:KHL 抗-HBc) | 海灵型血糖测试片 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒,96人份×5/盒, | |
产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 泰博科技股份有限公司 |
适用范围 | 用免疫学方法定性测定人血清和血浆中乙肝核心抗原的IgM抗体。 | 该产品为海灵型血糖测试系统配套测试片,用于测量人体新鲜全血中的葡萄糖浓度。 |
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产品说明 | M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL;防腐剂。 R1 抗-HBc IgM预处理液(灰盖),1瓶,10mL:样本预处理液:抗人Fdγ抗体(羊),浓度>0.05mg/mL,磷酸缓冲液100 mmol/L,pH值7.4,防腐剂。 R2生物素化的抗人IgM抗体;Ru(bpy)32+标记的HBcAg(黑盖),1瓶,10mL:生物素标记的抗人IgM单克隆抗体(小鼠)>600 ng/mL;钌复合物标记的HBcAg(大肠杆菌,rDNA)>200 ng/mL;磷酸缓冲液100 mmol/L,pH值7.4,防腐剂。Cal1 阴性定标液1(白盖),2瓶,1.0 mL/瓶:人血清,防腐剂。Cal2 阳性定标液2(黑盖),2瓶,1.0mL/瓶:抗-HBc IgM(人源)>100 PEI-U/mLb的人血清;防腐剂 | 批准文号:国食药监械(许)字2005第2401938号 厂商名称:台湾 泰博科技股份有限公司 |
用途 | 用免疫学方法定性测定人血清和血浆中乙肝核心抗原的IgM抗体。 | 该产品为海灵型血糖测试系统配套测试片,用于测量人体新鲜全血中的葡萄糖浓度。 |
结构及其组成 | M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL;防腐剂 | 测试片成分:糖氧化酶:30+/-M,电子梭:1.5毫克,酶防腐剂:0.13毫克,非活性物:2.5毫克,每小瓶盖有3.0克/分子筛。 |
使用方法 | 步骤一 装置采血针及采血笔
步骤二 插入茂晶血糖测试片
步骤三 采集血液
步骤四 读取血糖值 |
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产品特点 | 产品特点
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注意事项 | 使用试纸的环境温度为6摄氏度至44摄氏度,湿度为10至90%不得将试纸储存在温度过训的场所,如浴室或厨房中。将试纸请保存在原装试纸筒盖。这样有助于保持的干燥。取出后要立即使用。不要使用过期的试纸,以避免得到错误的测量结果。过期试纸请丢弃。 |
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