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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)脑电生物反馈治疗仪
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒;96人份/盒NBB-1
产家 北京新兴四寰生物技术有限公司大连华康达医疗器械有限公司
适用范围 该试剂盒利用酶联免疫法定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。适用于神经官能症和儿童多动症的辅助治疗。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1. 酶联板(纯化的重组HBcAb包被) 、2. 阴性对照(正常人血清)、3. 阳性对照(HBcAb阳性血清) 、4. 酶结合物(HRP标记的抗-HBc) 、5. 显色剂A(过氧化氢脲) 、6. 显色剂B (TMB) 、7. 20倍洗涤液 (吐温-20) 、8. 终止液(H2SO4) 、9. 说明书、10. 不干胶条、11. 自封塑料袋。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 本产品由主机(脑电信号处理器、专用软件及其选购的计算机、专用插排)及头皮电极和导联线组成。性能指标:电压测量范围:0~100μVp-p,误差不超过10%;时间音隔误差:误差不超过±5%;时间常数:0.3s,误差不超过±20%;噪声电平:应不大于5μVp-p;共模抑制比:应不小于80dB;耐极化电压:加±300mV的直流极化电压,偏差不超过±5%。
使用方法
产品特点
注意事项

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