| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 四寰 结核分枝杆菌(TB)IgG抗体诊断试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒；96人份/盒 | 20人份/盒 |
| 产家 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒利用酶联免疫法定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体。 | 本试剂盒定性检测人血清或血浆中的结核分枝杆菌IgG抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 本试剂盒定性检测人血清或血浆中的结核分枝杆菌IgG抗体。 | |
| 结构及其组成 | 1. 酶联板(纯化的重组HBcAb包被) 、2. 阴性对照(正常人血清)、3. 阳性对照(HBcAb阳性血清) 、4. 酶结合物(HRP标记的抗-HBc) 、5. 显色剂A(过氧化氢脲) 、6. 显色剂B (TMB) 、7. 20倍洗涤液 (吐温-20) 、8. 终止液(H2SO4) 、9. 说明书、10. 不干胶条、11. 自封塑料袋。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1. 说明书：1份。 2. 检测卡：1人份×20，检测线包被结核抗原、质控线包被羊抗鼠IgG抗体、金标垫上固定胶体金标记的鼠抗人IgG单抗。产品有效期：4～30℃干燥保存，有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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