| 器械名称 | 瘫痪功能康复仪 | 运输用培养箱 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | FRP-Ⅳ | TI-2000、TI-900 |
| 产家 | 宁波戴维医疗器械有限公司 | 宁波戴维医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 产品供医疗机构对外伤、脑(脊髓)炎、脑血管意外等引起的肢体瘫痪做功能康复和治疗。 | 用于短距离内对早产儿的转运。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品主要由主机、电极板和绑带组成，不包括临床应用时需配套使用的医用纱布。产品具有两档脉冲输出，输出脉冲幅度为5～125V、10～250V，误差为±30%；产品输出脉冲频率应为1Hz、2Hz、4Hz、8Hz、10Hz、16Hz、20Hz、30Hz，误差为±10%；产品的输出脉冲宽度应分别为0.1ms、0.2ms，误差为10%；产品电气安全性能应符合注册产品标准中的安全要求。 | |
| 用途 | 产品供医疗机构对外伤、脑(脊髓)炎、脑血管意外等引起的肢体瘫痪做功能康复和治疗。 | |
| 结构及其组成 | 产品主要由主机、电极板和绑带组成，不包括临床应用时需配套使用的医用纱布。产品具有两档脉冲输出，输出脉冲幅度为5～125V、10～250V，误差为±30%；产品输出脉冲频率应为1Hz、2Hz、4Hz、8Hz、10Hz、16Hz、20Hz、30Hz，误差为±10%；产品的输出脉冲宽度应分别为0.1ms、0.2ms，误差为10%；产品电气安全性能应符合注册产品标准中的安全要求。 | 组成：由婴儿舱、机座、恒温罩、控制仪、蓄电池等组成。性能：皮肤温度显示范围：至少为33℃～38℃；皮肤温度传感器的精度：±0.3℃；皮肤温度传感器所测温度与控制温度之差不大于0.7℃；培养箱的平均温度与控制温度之差不得超过±2℃；水平位置婴儿床面温度一致性不大于1.5 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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