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基本资料对比
器械名称 台式压力蒸汽灭菌器一次性灭菌包装无纺布
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 KD-8-A、KD-12-A、KD-16-A、KD-17-A、KD-18-A、KD-23-A
产家 浙江凯德医疗器械有限公司
适用范围 产品主要用于医疗机构对各类手术器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐高温、耐湿的物品进行消毒灭菌。灭菌。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  产品性能:

  以高熔脂、聚丙烯为原料,具有较好的韧性、较高的过滤性及柔软的手感;透气量大、耐水压高、强力高,能阻挡和隔绝尘埃、微粒、酒精、血浆、液体、细菌及病毒的侵袭。

  功能特点:

  灭菌因子穿透性:灭菌包装材料必须具有良好的气体穿透性能,才能使灭菌因子顺利到达器械表面,达到灭菌效果。

  微生物阻菌功能:灭菌包装材料必须具有良好的微生物屏障功能,以阻挡细菌侵入污染无菌器械。

  拉伸强度:灭菌包装材料必须要有足够的承载力,以保证无菌包的存放、运输和发放过程中所产生的压力。

  低纤维絮:纤维絮是细菌传播的载体,过多的纤维絮会造成无菌包的二次污染。

  耐高温:灭菌包装无纺布在经高温灭菌后,不会产生任何物理及化学变化。

  舒适柔软度:高质量的灭菌包装材料无纺布必须具有良好的舒适柔软度,方便医护人员打包,封装,避免包装过程中所产生的缝隙。

  功能处理:

  抗静电、抗紫外线、抗老化、抗酒精、抗血浆、抗油、抗菌、防霉。

用途 灭菌。
结构及其组成 产品由控制系统、灭菌腔、真空泵、蒸汽发生器、水箱、水泵、阀门、电源和管路系统组成。灭菌器在灭菌过程中,灭菌室内蒸汽最高平均温度应在预置温度的+3℃内;灭菌室内蒸汽压力指示误差应不超过±0.01Mpa;灭菌器设有121℃和134℃两种灭菌程序;产品应有良好的密封性;产品应有良好的灭菌效果;产品的电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 以高熔脂、聚丙烯为原料,具有较好的韧性、较高的过滤性及柔软的手感;透气量大、耐水压高、强力高,能阻挡和隔绝尘埃、微粒、酒精、血浆、液体、细菌及病毒的侵袭。
使用方法
产品特点
注意事项

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