| 器械名称 | 唾液酸测定试剂盒(酶法) | 单纯疱疹病毒II型IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见标准 | 48人份/盒,96人份/盒 |
| 产家 | 安徽大千生物工程有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人体液中唾液酸(SA)的含量，适用于具有340nm波长的临床生化分析仪。 | 采用化学发光法定性检测人血清中的单纯疱疹病毒II型 IgM抗体，以判断与单纯疱疹病毒II型IgM感染的相关疾病的辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：缓冲液、神经氨酸苷酶、乳酸脱氢酶试剂2(R2)：缓冲液、NADH、N-乙酰神经氨酸醛缩酶校准液：唾液酸(可选) | 包被板,阴性对照,阳性对照,样本稀释液,酶结合物,发光底物液A,发光底物液B,20倍浓缩洗液产品有效期：试剂盒储存于2℃～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。