| 器械名称 | 唾液酸测定试剂盒(酶法) | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见标准 | 96人份/盒 |
| 产家 | 安徽大千生物工程有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人体液中唾液酸(SA)的含量，适用于具有340nm波长的临床生化分析仪。 | 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：缓冲液、神经氨酸苷酶、乳酸脱氢酶试剂2(R2)：缓冲液、NADH、N-乙酰神经氨酸醛缩酶校准液：唾液酸(可选) | HBeAg阴性对照，HBeAg阳性对照1，HBeAg阳性对照2，HBeAg阳性对照3，HBeAg阳性对照4，HBeAg阳性对照5，HBeAg试剂铕标记物，浓缩洗液25×，增强液，HBeAg分析缓冲液，反应板，封片。产品有效期：2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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