| 器械名称 | 唾液酸测定试剂盒(酶法) | 光固化复合树脂补牙材料 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见标准 | LC88-1、LC88-2 |
| 产家 | 安徽大千生物工程有限公司 | 广州市华南医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人体液中唾液酸(SA)的含量，适用于具有340nm波长的临床生化分析仪。 | 前牙补牙复合材料适用于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类牙洞修复。后牙补牙复合材料适用于Ⅰ、Ⅱ类牙洞和非咬合应力负荷的后牙窝洞的修复。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：缓冲液、神经氨酸苷酶、乳酸脱氢酶试剂2(R2)：缓冲液、NADH、N-乙酰神经氨酸醛缩酶校准液：唾液酸(可选) | 光固化复合树脂补牙材料为单一组份，以甲基丙烯酸脂类为基材与经特殊处理的超微二氧化硅的无机物为填充材料混合，并加入可见光引发剂和引发促进剂调配而成。在可见光照射下可引发固化。本材料分前牙、后牙补牙复合材料。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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