| 器械名称 | 肿瘤标志物CA19-9诊断试剂盒(酶联免疫法)Tumor Marker CA19-9 ELISA Diagnostic Kit | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 杭州埃夫朗生化制品有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 检测人血清中的CA19-9，用于肠胃癌的辅助诊断，复发与疗效的观察及判断。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本品系用纯化抗CA19-9单克隆抗包被的微孔板、酶标记抗CA19-9单克隆抗体和CA19-9抗原参考品及其他试剂组成。产品有效期：12个月。附件：包装标签 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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