| 器械名称 | 狼疮抗凝物检测试剂盒(凝固法) | 载脂蛋白 A-II测定试剂盒(散射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | LA1筛选试剂:10×2mL;LA2确诊试剂:10×1mL。 | N载脂蛋白A-II 试剂：1x2 mL；N辅助试剂A：1x2 mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于检验人血浆中狼疮抗凝物质(LA)。 | 该产品用于在 BN* 系统上对人血清中载脂蛋白 A-II (Apo A-II)进行定量分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | LA1筛选试剂和LA2确诊试剂由鲁塞尔氏蝰蛇毒、磷脂、抗肝素剂、钙、缓冲液、稳定剂、叠氮钠和染料组成。产品有效期：保存于2-8℃,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | N 抗血清为液体动物血清。载脂蛋白A-II 试剂是用高纯度人载脂蛋白 A-II 免疫兔子而制成的。N 辅助试剂 A 为包含清洁剂的缓冲液。防腐剂：N载脂蛋白 A-II 试剂:叠氮钠＜0.1%；N辅助试剂A: 5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(大约 6 mg/L)，2-甲基-4-异噻唑啉 -3-酮(大约 2 mg/L)。产品有效期：在+2- +8°C的环境中保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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