| 器械名称 | 一次性使用气管插管 | 加强型气管插管 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | QGCG-2.0A、QGCG-2.5A、QGCG-3.0A、QGCG-3.5A、QGCG-4.0A、QGCG-4.5A、QGCG-5.0A、QGCG-5.5A、QGCG-6.0A、QGCG-6.5A、QGCG-7.0A、QGCG-7.5A、QGCG-8.0A、QGCG-8.5A、QGCG-9.0A、QGCG-9.5A、QGCG-10.0A、QGCG-10.5A、QGCG-11.0A、QGCG-2.0B、QGCG-2.5B、QGCG-3.0B、QGCG-3.5B、QGCG-4.0B、QGCG-4.5B、QG | PW12-30-U; PW12-35-U; PW12-40-U; PW12-45-U; PW12-50-U; PW12-50-C; PW12-55-C; PW12-60-C; PW12-65-C; PW12-70-C; PW12-75-C; PW12-80-C; PW12-85-C; PW12-90-C; PW12-95-C |
| 产家 | 浙江海圣医疗器械有限公司 | 上海全安医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 一次性使用气管插管适用于临床在患者和麻醉机间建立人工气道用。 | 本产品供临床人工建立临时呼吸通道时使用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 一次性使用气管插管主要由管体、套囊、充气管、指示球囊、插管接头和充气阀等组成。产品连接应牢固，套囊内充入20KPa气体后，持续15min应不泄漏；产品细胞毒性反应应不大于1级，无刺激反应和致敏反应；产品应无菌，若采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10ug/g。 | 产品由钢丝加强气管插管管身、插管接头、套囊(如有)、单向阀、指示球囊、堵塞帽、充气管组成。由聚氯乙烯和不锈钢弹簧材料制成。主要技术指标：1、气管插管接头：应符合YY0337.1和YY1040规定的15mm锥头；病人端的端口应与接头的轴向成(90±5)°；2、斜面：气管插管病人端端部应有一个38°±10°的斜面角；3、套囊：应符合YY0337.1中相关要求；4、自由端：应能与符合GB/T1962.1的6%(鲁尔)外圆锥接头配合；5、墨菲孔眼：应位于斜面的对侧；6、外观：气管插管管胚表面应光洁、印刷清晰、牢固 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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