| 器械名称 | 电动子宫切除器控制装置 | 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(乳胶法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | FD-2022 | 40人份/盒 |
| 产家 | 杭州汇大医疗器械有限公司 | 艾博生物医药(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | 产品与内窥镜和切除器手术器械配套使用，供病变子宫切除手术用。 | 用于体外定性检测人血清/血浆样本中的梅毒螺旋体抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由控制器和内置电动马达的手机组成。手机转速范围59～150r/min，允差±10%，示值与实测误差±10%；转速在100r/min时，转动力距≥10N?cm，转速下降不超过20%；手机对切除器的夹持力应不小于100N；刀具距机头6mm处，径向跳动不大于2mm；手机噪音应不大于60dB(A)；电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 | 本试剂主要原材料包括:包被用梅毒重组抗原、标记用梅毒重组抗原、链霉亲和素结合物、生物素、乳胶颗粒、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜。产品有效期：4-30℃保存，有效期24个月附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。