| 器械名称 | 电动子宫切除器控制装置 | 糖类抗原242(CA242)定量测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | FD-2022 | 96人份/盒 |
| 产家 | 杭州汇大医疗器械有限公司 | 北京华科泰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 产品与内窥镜和切除器手术器械配套使用，供病变子宫切除手术用。 | 该产品用于检测人血清中糖类抗原242(CA242)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由控制器和内置电动马达的手机组成。手机转速范围59～150r/min，允差±10%，示值与实测误差±10%；转速在100r/min时，转动力距≥10N?cm，转速下降不超过20%；手机对切除器的夹持力应不小于100N；刀具距机头6mm处，径向跳动不大于2mm；手机噪音应不大于60dB(A)；电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 | 固相载体(1块，96孔/块)：CA242单克隆抗体 (生物学来源：小鼠腹水)包被微孔板；校准品(6瓶，0.5mL/瓶)：系列浓度CA242抗原，浓度为：0、 10、 20、 40、80、160U/mL；标记物(1瓶，16mL/瓶)：HRP标记的CA242单克隆抗体(生物学来源：小鼠腹水)；温育液(1瓶，2mL/瓶)：PB缓冲液；化学发光底物A(1瓶，6mL/瓶),化学发光底物B(1瓶，6mL/瓶)：鲁米诺、双氧水；浓缩洗涤液(1瓶，20mL/瓶)：Tween20；说明书1份。产品有效期：在2～8℃下储存， |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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