| 器械名称 | 电动子宫切除器及配套手术器械 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | KJ-301型 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 杭州康基医疗器械有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 产品与腹腔镜系统配套，供子宫切除用。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由控制器、电动马达(手机)和配套手术器械组成。配套手术器械器械由碎宫器、量棒、拔棒、穿刺套管、扩张器、引导棒、转换器、推结器、宫颈钳、子宫抓钳、举宫器、肌瘤钳、穿刺针、分离器和密封帽组成。器械应有良好的耐腐蚀性能，经常规药物消毒后，不应产生腐蚀现象。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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