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基本资料对比
器械名称 电动子宫切除器及配套手术器械BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 SK5045人份/盒、10人份/盒、20人份/盒
产家 杭州申科医疗器械有限公司北京金菩嘉医疗科技有限公司
适用范围 产品与腹腔内窥镜配套使用,供子宫或子宫肌瘤切除手术用。本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品由电动子宫切割器、手持电机(电动马达)、抓钳、切割刀管、穿刺套管、扩张器、转换器、举宫器、肌瘤钻、宫颈钳、拨棒、量棒、引导棒、推结棒组成。与患者接触部分的金属采用医用不锈钢材料。手术器械表面应光洁,无毛刺,各连接部位应牢固。切除刀管与电动装置间配合良好,装卸方便,锁止可靠,距切割刀管6mm处,径向跳动量应不大于2.0mm。切除刀管、抓钳头硬度为250HV0.2~535HV0.2。产品在常规条件下经药物消毒不得产生腐蚀现象。产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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