| 器械名称 | 血管紧张素转化酶检测试剂盒(两点速率FAP法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1×30ml； 1×50ml； 2×50ml； 3×50ml；2×100ml；1×500ml；1×1000ml. | 见附页 |
| 产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中血管紧张素转化酶的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂液为Tris缓冲液(PH8.0)160mmo/L、 FAPGG30KU/L、EDTANa20.4g/L、氯化钠0.9g/L、叠氮钠0.2g/L、甘油10ml/L组成的水溶液。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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