| 器械名称 | 血管紧张素转化酶检测试剂盒(两点速率FAP法) | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1×30ml； 1×50ml； 2×50ml； 3×50ml；2×100ml；1×500ml；1×1000ml. | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中血管紧张素转化酶的含量。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂液为Tris缓冲液(PH8.0)160mmo/L、 FAPGG30KU/L、EDTANa20.4g/L、氯化钠0.9g/L、叠氮钠0.2g/L、甘油10ml/L组成的水溶液。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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