| 器械名称 | 血管紧张素转化酶测定试剂盒(液体试剂FAP法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R 50ml×1 R 60ml×1 R 100ml×1 R 50ml×2 R 60ml×2 R 100ml×2 | 见附页 |
| 产家 | 浙江康特生物科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于人血清中血管紧张素转化酶活性体外定量测定。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂主要成分：Tris 缓冲液、FAPGG、稳定剂 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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