| 器械名称 | 支原体鉴定药敏试剂盒 | I型胶原C末端肽（CTX）测定试剂盒（增强化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 珠海市银科医学工程有限公司 | 广东虹业抗体科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于泌尿生殖道系统解脲支原体（UU）、人型支原体（MH）作培养、鉴定及药物敏感度的测定。 | 该产品用于人血清中I型胶原C末端肽（CTX）的定量测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 支原体鉴定药敏试剂盒主要组成：①20支装量为3.5mL/支的药敏培养基。药敏培养基由适于UU/MH生长的营养物质（小牛血清、酵母浸液、胰酪胨、大豆蛋白胨等），显色剂（酚红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（青霉素、胺苄青霉素等）配制而成。②20条药敏测定板。每条药敏测试板含10种药物及UU、MH的鉴定孔。10种药物分别为：强力霉素（DOX）、美满霉素（MIN）、环丙沙星（CPF），氧氟沙星（OFL），司帕沙星（SPA），罗红霉素（ROX），阿齐霉素（AZI），克拉霉素（CLA），交沙霉素（JOS），壮观霉素（S | 试剂盒主要组成：1.微孔板1块（48孔或96孔）；2.浓缩洗涤液1瓶（10ml/瓶或20ml/瓶）；3.酶标抗体1瓶（5.5ml/瓶或11ml/瓶）；4.底物A液1瓶（1.5ml/瓶或3ml/瓶）；5.底物B液1瓶（1.5ml/瓶或3ml/瓶）；6.标准品0.3ml/支×6支；产品有效期：保存于2-8℃，有效期8个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。