| 器械名称 | 支原体鉴定药敏试剂盒 | CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒(PCR-芯片杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 12人份/盒 |
| 产家 | 珠海市银科医学工程有限公司 | 上海百傲科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于泌尿生殖道系统解脲支原体（UU）、人型支原体（MH）作培养、鉴定及药物敏感度的测定。 | 该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C9基因*2，*3等位基因型(分别对应CYP2C9基因430T和1075C突变)和VKORC1基因G-1639A基因型。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 支原体鉴定药敏试剂盒主要组成：①20支装量为3.5mL/支的药敏培养基。药敏培养基由适于UU/MH生长的营养物质（小牛血清、酵母浸液、胰酪胨、大豆蛋白胨等），显色剂（酚红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（青霉素、胺苄青霉素等）配制而成。②20条药敏测定板。每条药敏测试板含10种药物及UU、MH的鉴定孔。10种药物分别为：强力霉素（DOX）、美满霉素（MIN）、环丙沙星（CPF），氧氟沙星（OFL），司帕沙星（SPA），罗红霉素（ROX），阿齐霉素（AZI），克拉霉素（CLA），交沙霉素（JOS），壮观霉素（S | 产品组成： WFR扩增液1、WFR扩增液2、WFR扩增液3、反应液A、反应液B、WFR基因芯片、WFR阳性对照、阴性对照液、BaiO(r)杂交显色试剂盒。产品有效期：-20℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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