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基本资料对比
器械名称 支原体鉴定药敏试剂盒蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 20人份/盒100次检测用量(20试剂Cup/板×5)
产家 珠海市银科医学工程有限公司上海蓝怡医药有限公司
适用范围 该产品适用于泌尿生殖道系统解脲支原体(UU)、人型支原体(MH)作培养、鉴定及药物敏感度的测定。本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。
结构及其组成 支原体鉴定药敏试剂盒主要组成:①20支装量为3.5mL/支的药敏培养基。药敏培养基由适于UU/MH生长的营养物质(小牛血清、酵母浸液、胰酪胨、大豆蛋白胨等),显色剂(酚红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(青霉素、胺苄青霉素等)配制而成。②20条药敏测定板。每条药敏测试板含10种药物及UU、MH的鉴定孔。10种药物分别为:强力霉素(DOX)、美满霉素(MIN)、环丙沙星(CPF),氧氟沙星(OFL),司帕沙星(SPA),罗红霉素(ROX),阿齐霉素(AZI),克拉霉素(CLA),交沙霉素(JOS),壮观霉素(S 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上,并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种:抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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