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基本资料对比
器械名称 伏尔特 一次性使用呼吸道用吸引导管伏尔特 一次性使用麻醉气路过滤器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 /GLQ-Q
产家 浙江伏尔特医疗器械有限公司浙江伏尔特医疗器械有限公司
适用范围 供临床吸除患者呼吸道内痰块及其它异物,保持患者的呼吸道畅通。产品主要供麻醉呼吸管道过滤麻醉气体时配套使用,用于对患者麻醉时过滤麻醉气体中的微粒及细菌。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品由锥座/锥头、吸引导管组成。吸引导管由聚氯乙烯塑料制成,锥座/锥头由改性聚苯乙烯塑料(ABS)制成。产品的机器端连接于真空源时,施加40kPa的负压15s,管身应不发生扁瘪;吸引导管的残留真空应不超过0.33kPa;产品检验液与空白液消耗高锰酸钾溶液的体积之差应不超过2.0ml;检验液中钡、铬、铜、铅、锡的总含量应不超过5μg/ml,镉的含量应不超过0.1μg/ml;检验液与空白液pH值之差应 产品由聚丙烯等医用塑料制成。产品除规定的开口外,其余部位应有良好的密封性;产品对0.3μm以上的悬浮粒子的过滤率应≥95%;产品应有良好的抗跌性;在10L/min的流量下,产品的气道阻力应不大于0.3Kpa;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10ug/g。
用途 供临床吸除患者呼吸道内痰块及其它异物,保持患者的呼吸道畅通。 产品主要供麻醉呼吸管道过滤麻醉气体时配套使用,用于对患者麻醉时过滤麻醉气体中的微粒及细菌。
结构及其组成 产品由锥座/锥头、吸引导管组成。吸 引导管由聚氯乙烯塑料制成,锥座/锥头由改性聚苯乙烯 塑料(ABS)制成。产品的机器端连接于真空源时,施加 40kPa的负压15s,管身应不发生扁瘪;吸引导管的残留真 空应不超过0.33kPa;产品检验液与空白液消耗高锰酸钾 溶液的体积之差应不超过2.0ml;检验液中钡、铬、铜、 铅、锡的总含量应不超过5μg/ml,镉的含量应不超过 0.1μg/ml;检验液与空白液pH值之差应不超过1.5;吸引 导管应无菌,环氧乙烷残留量应不大于25mg/Kg。 产品由聚丙烯等医用塑料制成。产品除规定的开口外,其余部位应有良好的密封性;产品对0.3μm以上的悬浮粒子的过滤率应≥95%;产品应有良好的抗跌性;在10L/min的流量下,产品的气道阻力应不大于0.3Kpa;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10ug/g。
使用方法
产品特点
注意事项

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