| 器械名称 | 磷检测试剂(磷钼酸法) | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM诊断试剂盒(免疫荧光法)Diagnostic Kit for the quantitative determination of IgM Antibody to Hepatitis B Core Antigen (Time-res |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2?á102ml | 96人份，96人份(全自动仪器专用)，480人份 |
| 产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的无机磷浓度。 | 用于定性测定人血清抗-HBc-IgM。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 磷检测试剂(磷钼酸法)由磷缓冲液(R1：无色透明至黄色半透明溶液)和钼酸盐溶液(R2：无色透明溶液)两种试剂组成，为贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统的随机配套试剂。组成和成分：R1：硫酸480mmol/L；R2：四水合钼酸铵26.7mmol/L；吸光度值：组合试剂初始吸光度≤1.50A@340nm；装量：净含量≥102mL；分析灵敏度：在使用线性范围1-12mg/dL(血清或血浆)，10-120mg/dL(尿液)内，R2≥0.99；精密度：用中值质控测试试剂，变异系数(CV)≤5.0%；准确度 | 本品系由抗人-IgM μ链单抗包被微孔板、Eu标记抗-HBc单抗、乙肝核心抗原和抗-HBc-IgM校准品及其它试剂组成。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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