| 器械名称 | 磷检测试剂(磷钼酸法) | 贝克曼库尔特 载脂蛋白A(ApoA)检测试剂(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2?á102ml | |
| 产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的无机磷浓度。 | 供医疗机构使用 |
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| 产品说明 | PA试剂，结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和 Vigil Lipid Control level 1,2,3,4，采用速率散射法 对血清中的载脂蛋白A-1进行定量分析。www.med126.comAPB试剂，结合 IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，APO定标液 (Apolipoprotein Calibrator)和Vigil Lipid Control level 1,2,3,4，采用速率散射法对血清中的载脂蛋白B进 行定量分析。 |
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| 用途 | 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 | |
| 结构及其组成 | 磷检测试剂(磷钼酸法)由磷缓冲液(R1：无色透明至黄色半透明溶液)和钼酸盐溶液(R2：无色透明溶液)两种试剂组成，为贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统的随机配套试剂。组成和成分：R1：硫酸480mmol/L；R2：四水合钼酸铵26.7mmol/L；吸光度值：组合试剂初始吸光度≤1.50A@340nm；装量：净含量≥102mL；分析灵敏度：在使用线性范围1-12mg/dL(血清或血浆)，10-120mg/dL(尿液)内，R2≥0.99；精密度：用中值质控测试试剂，变异系数(CV)≤5.0%；准确度 | 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。 |
| 使用方法 | 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。 | |
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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