| 器械名称 | 总胆汁酸检测试剂盒(酶循环法)(英文名称：Total Bile Acids (TBA) Test Kit) | 银科 真菌药敏测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 240mlR1：3×60ml+ R2：3×20ml120mlR1：1×90ml+ R2：1×30ml320MlR1：4×60ml+ R2：2×40ml160mlR1：2×60ml+ R2：1×40ml480mlR1：4×90ml+R2：2×60ml240mlR1：2×90ml+ R2：1×60ml2×230TR1：2×60ml+ R2：2×20ml6×68T R1：6×16.8ml+ R2：6×5.8ml80mlR1：1×60ml+ R2：1×20ml30mlR1：1×22.5ml+ R2：1×7.5mL | 20人份/盒 |
| 产家 | 广州万孚生物技术有限公司 | 珠海市银科医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量测定人血清，血浆中总胆汁酸(TBA)的浓度。 | 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | YZB/粤0647-2009《总胆汁酸检测试剂盒(酶循环法)》 |
真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
| 用途 | 用于定量测定人血清，血浆中总胆汁酸(TBA)的浓度。 | 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 |
| 结构及其组成 | R1: 硫代NAD+；R2: 还原性辅酶，3α-羟基类固醇脱氢酶，叠氮钠。 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 | |
| 注意事项 | 产品有效期：2-8℃，1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。