| 器械名称 | 总胆汁酸检测试剂盒(酶循环法)(英文名称：Total Bile Acids (TBA) Test Kit) | 万孚 心肌肌钙蛋白I定量检测试剂盒(荧光层析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 240mlR1：3×60ml+ R2：3×20ml120mlR1：1×90ml+ R2：1×30ml320MlR1：4×60ml+ R2：2×40ml160mlR1：2×60ml+ R2：1×40ml480mlR1：4×90ml+R2：2×60ml240mlR1：2×90ml+ R2：1×60ml2×230TR1：2×60ml+ R2：2×20ml6×68T R1：6×16.8ml+ R2：6×5.8ml80mlR1：1×60ml+ R2：1×20ml30mlR1：1×22.5ml+ R2：1×7.5mL | 检测卡均为铝箔袋单人份包装，内有检测卡、移液枪头和干燥剂。通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒和100人份/盒。 |
| 产家 | 广州万孚生物技术有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量测定人血清，血浆中总胆汁酸(TBA)的浓度。 | 用于人血清中肌钙蛋白的体外定量测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | YZB/粤0647-2009《总胆汁酸检测试剂盒(酶循环法)》 |
线性范围：0.3～25μg/L，判定依据：r2≥0.990。准确度：测得均值在该批质控品规定的偏差范围内。精密度：批内CV≤10.0%;批间相对极差≤10.0%。试剂空白吸光度：波长505nm，光径10mm，测得试剂吸光度值A≤1.5。试剂空白吸光度变化率：波长505nm，光径10mm，测得试剂吸光度变化率ΔA/min≤0.1。试剂 成 分 终浓度：试剂1 甘氨酸缓冲液120mmol/L， 氯化钠 150mmol/L， 表面活性剂 适量；试剂2 甘氨酸缓冲液 120mmol/L， 羊抗人肌钙蛋白抗体包被胶 |
| 用途 | 用于定量测定人血清，血浆中总胆汁酸(TBA)的浓度。 | 用于人血清中肌钙蛋白的体外定量测定。 |
| 结构及其组成 | R1: 硫代NAD+；R2: 还原性辅酶，3α-羟基类固醇脱氢酶，叠氮钠。 | 线性范围：0.3～25μg/L，判定依据：r2≥0.990。准确度：测得均值在该批质控品规定的偏差范围内。精密度：批内CV≤10.0%;批间相对极差≤10.0%。试剂空白吸光度：波长505nm，光径10mm，测得试剂吸光度值A≤1.5。试剂空白吸光度变化率：波长505nm，光径10mm，测得试剂吸光度变化率ΔA/min≤0.1。试剂 成 分 终浓度：试剂1 甘氨酸缓冲液120mmol/L， 氯化钠 150mmol/L， 表面活性剂 适量；试剂2 甘氨酸缓冲液 120mmol/L， 羊抗人肌钙蛋白抗体包被胶 |
| 使用方法 | 用于人血清中肌钙蛋白的体外定量测定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 线性范围：0.3～25μg/L，判定依据：r2≥0.990。准确度：测得均值在该批质控品规定的偏差范围内。精密度：批内CV≤10.0%;批间相对极差≤10.0%。试剂空白吸光度：波长505nm，光径10mm，测得试剂吸光度值A≤1.5。试剂空白吸光度变化率：波长505nm，光径10mm，测得试剂吸光度变化率ΔA/min≤0.1。试剂 成 分 终浓度：试剂1 甘氨酸缓冲液120mmol/L， 氯化钠 150mmol/L， 表面活性剂 适量；试剂2 甘氨酸缓冲液 120mmol/L， 羊抗人肌钙蛋白抗体包被胶 | |
| 注意事项 | 产品有效期：2-8℃，1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。